Det er meget vanskeligt at ansøge om og bestå den britiske CTDA-godkendelsesproces, de producenter, der har opnået MHRA-registrering for nye coronavirus-produkter, skal svare inden for den angivne tid: om de er villige til at deltage i CTDA-godkendelsesprocessen, og de kan kun lanceres i Storbritannien som normalt efter at have bestået CTDA-godkendelsesprocessen, ellers vil MHRA-registreringen blive tilbagekaldt.Der er kun 7 indenlandske godkendte virksomheder for nye coronavirus-antigenreagenser, der har opnået CTDA-registrering, og Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd er en af dem.
Den vellykkede registrering af CTDA beviser fuldt ud, at Jinwofus produkter er af høj kvalitet, og virksomhedens styrke er stærk.
Hvad er betydningen og værdien af CTDA-godkendelsen?
Fra 1. aprilst, 2022, har Storbritannien annonceret afslutningen af gratis covid-19-nukleinsyretestning for alle, og dette skridt er bundet til at øge den store efterspørgsel efter covid-19 antigen-selvtestkit på det britiske marked.
Mens tidligt den 21. martsst, 2022, har den britiske regerings hjemmeside annonceret 3 indkøbsordrer for covid-19 antigentestreagenser på i alt omkring 7,7 milliarder yuan, henholdsvis indkøb af selvtestprodukter for 595 millioner pund (ca. 50 milliarder yuan), 237,8 millioner pund (omkring 20 milliarder yuan) ) og 85,1 millioner pund (omkring 700 millioner yuan) fra den indenlandske covid-19-producent.
Det kan ses, at det britiske covid-19-testmarked er attraktivt, kombineret med vanskeligheden og uerstatteligheden af covid-19-testprodukter gennem CTDA-godkendelse, og færre virksomheder, der består CTDA-godkendelsen betyder, at der er mindre konkurrence på dette marked, og Jinwofu vil konkurrere på det britiske marked i fremtiden med store fordele.
Med en gradvis åbning af globale politikker til forebyggelse og kontrol af epidemier, vil selvtestningsprodukter af høj kvalitet spille en vigtig rolle i den normaliserede epidemiforebyggelse og kontrol.
Jinwofu antigendetektionsprodukter har en stabil brugergruppe i ind- og udland, herunder test af medicinske systemer, centraliseret test i højrisikoindustrier, selvtest i hjemmet og andre anvendelige testmetoder, der understøtter en række specifikationer.EU-certificeringsfølsomhed: 96,88%;Specificitet: 100%.Høj følsomhed og høj specificitet garanterer nøjagtigheden af testresultaterne.
Posttid: Mar-01-2023